Discovery - University of Dundee - Online Publications

Library & Learning Centre

Nature Genetics

  1. Exome sequencing of geographically diverse barley landraces and wild relatives gives insights into environmental adaptation

    Brown, J. & 20 others Russell, J., Mascher, M., Dawson, I. K., Kyriakidis, S., Calixto, C., Freund, F., Bayer, M., Milne, I., Marshall-Griffiths, T., Heinen, S., Hofstad, A., Sharma, R., Himmelbach, A., Knauft, M., van Zonneveld, M., Schmid, K., Kilian, B., Muehlbauer, G. J., Stein, N. & Waugh, R. 18 Jul 2016 In : Nature Genetics. 48, p. 1024-1030 7 p.

    Research output: Contribution to journalArticle

  2. Timing, rates and spectra of human germline mutation

    Rahbari, R., Wuster, A., Lindsay, S. J., Hardwick, R. J., Alexandrov, L. B., Al Turki, S., Dominiczak, A., Morris, A., Porteous, D., Smith, B., Stratton, M. R., UK10K Consortium & Hurles, M. E. Feb 2016 In : Nature Genetics. 48, 2, p. 126-133

    Research output: Contribution to journalArticle

  3. Genetic fine mapping and genomic annotation defines causal mechanisms at type 2 diabetes susceptibility loci

    Gaulton, K. J. , Ferreira, T. , Lee, Y. , Raimondo, A. , Mägi, R. , Reschen, M. E. , Mahajan, A. , Locke, A. , William Rayner, N. , Robertson, N. , Scott, R. A. , Prokopenko, I. , Scott, L. J. , Green, T. , Sparso, T. , Thuillier, D. , Yengo, L. , Grallert, H. , Wahl, S. & 200 others Frånberg, M., Strawbridge, R. J., Kestler, H., Chheda, H., Eisele, L., Gustafsson, S., Steinthorsdottir, V., Thorleifsson, G., Qi, L., Karssen, L. C., van Leeuwen, E. M., Willems, S. M., Li, M., Chen, H., Fuchsberger, C., Kwan, P., Ma, C., Linderman, M., Lu, Y., Thomsen, S. K., Rundle, J. K., Beer, N. L., van de Bunt, M., Chalisey, A., Kang, H. M., Voight, B. F., Abecasis, G. R., Almgren, P., Baldassarre, D., Balkau, B., Benediktsson, R., Blüher, M., Boeing, H., Bonnycastle, L. L., Bottinger, E. P., Burtt, N. P., Carey, J., Charpentier, G., Chines, P. S., Cornelis, M. C., Couper, D. J., Crenshaw, A. T., van Dam, R. M., Doney, A. S. F., Dorkhan, M., Edkins, S., Eriksson, J. G., Esko, T., Eury, E., Fadista, J., Flannick, J., Fontanillas, P., Fox, C., Franks, P. W., Gertow, K., Gieger, C., Gigante, B., Gottesman, O., Grant, G. B., Grarup, N., Groves, C. J., Hassinen, M., Have, C. T., Herder, C., Holmen, O. L., Hreidarsson, A. B., Humphries, S. E., Hunter, D. J., Jackson, A. U., Jonsson, A., Jørgensen, M. E., Jørgensen, T., Kao, W-H. L., Kerrison, N. D., Kinnunen, L., Klopp, N., Kong, A., Kovacs, P., Kraft, P., Kravic, J., Langford, C., Leander, K., Liang, L., Lichtner, P., Lindgren, C. M., Lindholm, E., Linneberg, A., Liu, C-T., Lobbens, S., Luan, J., Lyssenko, V., Männistö, S., McLeod, O., Meyer, J., Mihailov, E., Mirza, G., Mühleisen, T. W., Müller-Nurasyid, M., Navarro, C., Nöthen, M. M., Oskolkov, N. N., Owen, K. R., Palli, D., Pechlivanis, S., Peltonen, L., Perry, J. R. B., Platou, C. G. P., Roden, M., Ruderfer, D., Rybin, D., van der Schouw, Y. T., Sennblad, B., Sigurðsson, G., Stančáková, A., Steinbach, G., Storm, P., Strauch, K., Stringham, H. M., Sun, Q., Thorand, B., Tikkanen, E., Tonjes, A., Trakalo, J., Tremoli, E., Tuomi, T., Wennauer, R., Wiltshire, S., Wood, A. R., Zeggini, E., Dunham, I., Birney, E., Pasquali, L., Ferrer, J., Loos, R. J. F., Dupuis, J., Florez, J. C., Boerwinkle, E., Pankow, J. S., van Duijn, C., Sijbrands, E., Meigs, J. B., Hu, F. B., Thorsteinsdottir, U., Stefansson, K., Lakka, T. A., Rauramaa, R., Stumvoll, M., Pedersen, N. L., Lind, L., Keinanen-Kiukaanniemi, S. M., Korpi-Hyövälti, E., Saaristo, T. E., Saltevo, J., Kuusisto, J., Laakso, M., Metspalu, A., Erbel, R., Jöcke, K-H., Moebus, S., Ripatti, S., Salomaa, V., Ingelsson, E., Boehm, B. O., Bergman, R. N., Collins, F. S., Mohlke, K. L., Koistinen, H., Tuomilehto, J., Hveem, K., Njølstad, I., Deloukas, P., Donnelly, P. J., Frayling, T. M., Hattersley, A. T., de Faire, U., Hamsten, A., Illig, T., Peters, A., Cauchi, S., Sladek, R., Froguel, P., Hansen, T., Pedersen, O., Morris, A. D., Palmer, C. N. A., Kathiresan, S., Melander, O., Nilsson, P. M., Groop, L. C., Barroso, I., Langenberg, C., Wareham, N. J., O'Callaghan, C. A., Gloyn, A. L., Altshuler, D., Boehnke, M., Teslovich, T. M., McCarthy, M. I., Morris, A. P. & DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium Dec 2015 In : Nature Genetics. 47, 12, p. 1415-1425 11 p.

    Research output: Contribution to journalArticle

  4. Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis

    Paternoster, L. , Standl, M. , Waage, J. , Baurecht, H. , Hotze, M. , Strachan, D. P. , Curtin, J. A. , Bønnelykke, K. , Tian, C. , Takahashi, A. , Esparza-Gordillo, J. , Alves, A. C. , Thyssen, J. P. , Den Dekker, H. T. , Ferreira, M. A. , Altmaier, E. , Sleiman, P. M. A. , Xiao, F. L. , Gonzalez, J. R. & 131 others Marenholz, I., Kalb, B., Pino-Yanes, M., Xu, C. J., Carstensen, L., Groen-Blokhuis, M. M., Venturini, C., Pennell, C. E., Barton, S. J., Levin, A. M., Curjuric, I., Bustamante, M., Kreiner-Møller, E., Lockett, G. A., Bacelis, J., Bunyavanich, S., Myers, R. A., Matanovic, A., Kumar, A., Tung, J. Y., Hirota, T., Kubo, M., McArdle, W. L., Henderson, A. J., Kemp, J. P., Zheng, J., Smith, G. D., Rüschendorf, F., Bauerfeind, A., Lee-Kirsch, M. A., Arnold, A., Homuth, G., Schmidt, C. O., Mangold, E., Cichon, S., Keil, T., Rodríguez, E., Peters, A., Franke, A., Lieb, W., Novak, N., Fölster-Holst, R., Horikoshi, M., Pekkanen, J., Sebert, S., Husemoen, L. L., Grarup, N., De Jongste, J. C., Rivadeneira, F., Hofman, A., Jaddoe, V. W. V., Pasmans, S. G. M. A., Elbert, N. J., Uitterlinden, A. G., Marks, G. B., Thompson, P. J., Matheson, M. C., Robertson, C. F., Ried, J. S., Li, J., Zuo, X. B., Zheng, X. D., Yin, X. Y., Sun, L. D., McAleer, M. A., O'Regan, G. M., Fahy, C. M. R., Campbell, L. E., Macek, M., Kurek, M., Hu, D., Eng, C., Postma, D. S., Feenstra, B., Geller, F., Hottenga, J. J., Middeldorp, C. M., Hysi, P., Bataille, V., Spector, T., Tiesler, C. M. T., Thiering, E., Pahukasahasram, B., Yang, J. J., Imboden, M., Huntsman, S., Vilor-Tejedor, N., Relton, C. L., Myhre, R., Nystad, W., Custovic, A., Weiss, S. T., Meyers, D. A., Söderhäll, C., Melén, E., Ober, C., Raby, B. A., Simpson, A., Jacobsson, B., Holloway, J. W., Bisgaard, H., Sunyer, J., Probst-Hensch, N. M., Williams, L. K., Godfrey, K. M., Wang, C. A., Boomsma, D. I., Melbye, M., Koppelman, G. H., Jarvis, D., McLean, W. H. I., Irvine, A. D., Zhang, X. J., Hakonarson, H., Gieger, C., Burchard, E. G., Martin, N. G., Duijts, L., Linneberg, A., Jarvelin, M. R., Nöthen, M. M., Lau, S., Hübner, N., Lee, Y. A., Tamari, M., Hinds, D. A., Glass, D., Brown, S. J., Heinrich, J., Evans, D. M. & Weidinger, S. Dec 2015 In : Nature Genetics. 47, 12, p. 1449-1456 8 p.

    Research output: Contribution to journalArticle

  5. A comprehensive 1000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease

    Nikpay, M. , Goel, A. , Won, H-H. , Hall, L. M. , Willenborg, C. , Kanoni, S. , Saleheen, D. , Kyriakou, T. , Nelson, C. P. , Hopewell, J. C. , Webb, T. R. , Zeng, L. , Dehghan, A. , Elver, M. , Armasu, S. M. , Auro, K. , Bjonnes, A. , Chasman, D. I. , Chen, S. & 133 others Ford, I., Franceschini, N., Gieger, C., Grace, C., Gustafsson, S., Huang, J., Hwang, S-J., Kim, Y. K., Kleber, M. E., Lau, K. W., Lu, X., Lu, Y., Lyytikäinen, L-P., Mihailov, E., Morrison, A. C., Pervjakova, N., Qu, L., Rose, L. M., Salfati, E., Saxena, R., Scholz, M., Smith, A. V., Tikkanen, E., Uitterlinden, A., Yang, X., Zhang, W., Zhao, W., de Andrade, M., de Vries, P. S., van Zuydam, N. R., Anand, S. S., Bertram, L., Beutner, F., Dedoussis, G., Frossard, P., Gauguier, D., Goodall, A. H., Gottesman, O., Haber, M., Han, B-G., Huang, J., Jalilzadeh, S., Kessler, T., König, I. R., Lannfelt, L., Lieb, W., Lind, L., Lindgren, C. M., Lokki, M-L., Magnusson, P. K., Mallick, N. H., Mehra, N., Meitinger, T., Memon, F-R., Morris, A. P., Nieminen, M. S., Pedersen, N. L., Peters, A., Rallidis, L. S., Rasheed, A., Samuel, M., Shah, S. H., Sinisalo, J., Stirrups, K., Trompet, S., Wang, L., Zaman, K. S., Ardissino, D., Boerwinkle, E., Borecki, I. B., Bottinger, E. P., Buring, J. E., Chambers, J. C., Collins, R., Cupples, L. A., Danesh, J., Demuth, I., Elosua, R., Epstein, S. E., Esko, T., Feitosa, M. F., Franco, O. H., Franzosi, M. G., Granger, C. B., Gu, D., Gudnason, V., Hall, A. S., Hamsten, A., Harris, T. B., Hazen, S. L., Hengstenberg, C., Hofman, A., Ingelsson, E., Iribarren, C., Jukema, J. W., Karhunen, P. J., Kim, B-J., Kooner, J. S., Kullo, I. J., Lehtimäki, T., Loos, R. J. F., Melander, O., Metspalu, A., März, W., Palmer, C. N., Perola, M., Quertermous, T., Rader, D. J., Ridker, P. M., Ripatti, S., Roberts, R., Salomaa, V., Sanghera, D. K., Schwartz, S. M., Seedorf, U., Stewart, A. F., Stott, D. J., Thiery, J., Zalloua, P. A., O'Donnell, C. J., Reilly, M. P., Assimes, T. L., Thompson, J. R., Erdmann, J., Clarke, R., Watkins, H., Kathiresan, S., McPherson, R., Deloukas, P., Schunkert, H., Samani, N. J., Farrall, M. & for the CARDIoGRAMplusC4D Consortium Oct 2015 In : Nature Genetics. 47, 10, p. 1121-1130 10 p.

    Research output: Contribution to journalArticle

  6. A common variant mapping to CACNA1A is associated with susceptibility to exfoliation syndrome

    Aung, T. , Ozaki, M. , Mizoguchi, T. , Allingham, R. R. , Li, Z. , Haripriya, A. , Nakano, S. , Uebe, S. , Harder, J. M. , Chan, A. S. Y. , Lee, M. C. , Burdon, K. P. , Astakhov, Y. S. , Abu-Amero, K. K. , Zenteno, J. C. , Nilgün, Y. , Zarnowski, T. , Pakravan, M. , Safieh, L. A. & 143 others Jia, L., Wang, Y. X., Williams, S., Paoli, D., Schlottmann, P. G., Huang, L., Sim, K. S., Foo, J. N., Nakano, M., Ikeda, Y., Kumar, R. S., Ueno, M., Manabe, S., Hayashi, K., Kazama, S., Ideta, R., Mori, Y., Miyata, K., Sugiyama, K., Higashide, T., Chihara, E., Inoue, K., Ishiko, S., Yoshida, A., Yanagi, M., Kiuchi, Y., Aihara, M., Ohashi, T., Sakurai, T., Sugimoto, T., Chuman, H., Matsuda, F., Yamashiro, K., Gotoh, N., Miyake, M., Astakhov, S. Y., Osman, E. A., Al-Obeidan, S. A., Owaidhah, O., Al-Jasim, L., Al Shahwan, S., Fogarty, R. A., Leo, P., Yetkin, Y., Oğuz, Ç., Kanavi, M. R., Beni, A. N., Yazdani, S., Akopov, E. L., Toh, K-Y., Howell, G. R., Orr, A. C., Goh, Y., Meah, W. Y., Peh, S. Q., Kosior-Jarecka, E., Lukasik, U., Krumbiegel, M., Vithana, E. N., Wong, T. Y., Liu, Y., Koch, A. E. A., Challa, P., Rautenbach, R. M., Mackey, D. A., Hewitt, A. W., Mitchell, P., Wang, J. J., Ziskind, A., Carmichael, T., Ramakrishnan, R., Narendran, K., Venkatesh, R., Vijayan, S., Zhao, P., Chen, X., Guadarrama-Vallejo, D., Cheng, C. Y., Perera, S. A., Husain, R., Ho, S-L., Welge-Luessen, U-C., Mardin, C., Schloetzer-Schrehardt, U., Hillmer, A. M., Herms, S., Moebus, S., Nöthen, M. M., Weisschuh, N., Shetty, R., Ghosh, A., Teo, Y. Y., Brown, M. A., Lischinsky, I., Crowston, J. G., Coote, M., Zhao, B., Sang, J., Zhang, N., You, Q., Vysochinskaya, V., Founti, P., Chatzikyriakidou, A., Lambropoulos, A., Anastasopoulos, E., Coleman, A. L., Wilson, M. R., Rhee, D. J., Kang, J. H., May-Bolchakova, I., Heegaard, S., Mori, K., Alward, W. L. M., Jonas, J. B., Xu, L., Liebmann, J. M., Chowbay, B., Schaeffeler, E., Schwab, M., Lerner, F., Wang, N., Yang, Z., Frezzotti, P., Kinoshita, S., Fingert, J. H., Inatani, M., Tashiro, K., Reis, A., Edward, D. P., Pasquale, L. R., Kubota, T., Wiggs, J. L., Pasutto, F., Topouzis, F., Dubina, M., Craig, J. E., Yoshimura, N., Sundaresan, P., John, S. W. M., Ritch, R., Hauser, M. A., Khor, C-C. & Wellcome Trust Case Control Consortium 2 Apr 2015 In : Nature Genetics. 47, 4, p. 387-392 6 p.

    Research output: Contribution to journalLetter

  7. Combined hereditary and somatic mutations of replication error repair genes result in rapid onset of ultra-hypermutated cancers

    Shlien, A. , Campbell, B. B. , De Borja, R. , Alexandrov, L. B. , Merico, D. , Wedge, D. , Van Loo, P. , Tarpey, P. S. , Coupland, P. , Behjati, S. , Pollett, A. , Lipman, T. , Heidari, A. , Deshmukh, S. , Avitzur, N. , Meier, B. , Gerstung, M. , Hong, Y. , Merino, D. M. & 43 others Ramakrishna, M., Remke, M., Arnold, R., Panigrahi, G. B., Thakkar, N. P., Hodel, K. P., Henninger, E. E., Göksenin, A. Y., Bakry, D., Charames, G. S., Druker, H., Lerner-Ellis, J., Mistry, M., Dvir, R., Grant, R., Elhasid, R., Farah, R., Taylor, G. P., Nathan, P. C., Alexander, S., Ben-Shachar, S., Ling, S. C., Gallinger, S., Constantini, S., Dirks, P., Huang, A., Scherer, S. W., Grundy, R. G., Durno, C., Aronson, M., Gartner, A., Meyn, M. S., Taylor, M. D., Pursell, Z. F., Pearson, C. E., Malkin, D., Futreal, P. A., Stratton, M. R., Bouffet, E., Hawkins, C., Campbell, P. J., Tabori, U. & for the Biallelic Mismatch Repair Deficiency Consortium 2 Feb 2015 In : Nature Genetics. 47, 3, p. 257-262 6 p.

    Research output: Contribution to journalLetter

  8. Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height

    Wood, A. R. , Esko, T. , Yang, J. , Vedantam, S. , Pers, T. H. , Gustafsson, S. , Chu, A. Y. , Estrada, K. , Luan, J. , Kutalik, Z. , Amin, N. , Buchkovich, M. L. , Croteau-Chonka, D. C. , Day, F. R. , Duan, Y. , Fall, T. , Fehrmann, R. , Ferreira, T. , Jackson, A. U. & 430 others Karjalainen, J., Lo, K. S., Locke, A. E., Mägi, R., Mihailov, E., Porcu, E., Randall, J. C., Scherag, A., Vinkhuyzen, A. A. E., Westra, H-J., Winkler, T. W., Workalemahu, T., Zhao, J. H., Absher, D., Albrecht, E., Anderson, D., Baron, J., Beekman, M., Demirkan, A., Ehret, G. B., Feenstra, B., Feitosa, M. F., Fischer, K., Fraser, R. M., Goel, A., Gong, J., Justice, A. E., Kanoni, S., Kleber, M. E., Kristiansson, K., Lim, U., Lotay, V., Lui, J. C., Mangino, M., Mateo Leach, I., Medina-Gomez, C., Nalls, M. A., Nyholt, D. R., Palmer, C. D., Pasko, D., Pechlivanis, S., Prokopenko, I., Ried, J. S., Ripke, S., Shungin, D., Stancáková, A., Strawbridge, R. J., Sung, Y. J., Tanaka, T., Teumer, A., Trompet, S., van der Laan, S. W., van Setten, J., Van Vliet-Ostaptchouk, J. V., Wang, Z., Yengo, L., Zhang, W., Afzal, U., Arnlöv, J., Arscott, G. M., Bandinelli, S., Barrett, A., Bellis, C., Bennett, A. J., Berne, C., Blüher, M., Bolton, J. L., Böttcher, Y., Boyd, H. A., Bruinenberg, M., Buckley, B. M., Buyske, S., Caspersen, I. H., Chines, P. S., Clarke, R., Claudi-Boehm, S., Cooper, M., Daw, E. W., De Jong, P. A., Deelen, J., Delgado, G., Denny, J. C., Dhonukshe-Rutten, R., Dimitriou, M., Doney, A. S. F., Dörr, M., Eklund, N., Eury, E., Folkersen, L., Garcia, M. E., Geller, F., Giedraitis, V., Go, A. S., Grallert, H., Grammer, T. B., Gräßler, J., Grönberg, H., de Groot, L. C. P. G. M., Groves, C. J., Haessler, J., Hall, P., Haller, T., Hallmans, G., Hannemann, A., Hartman, C. A., Hassinen, M., Hayward, C., Heard-Costa, N. L., Helmer, Q., Hemani, G., Henders, A. K., Hillege, H. L., Hlatky, M. A., Hoffmann, W., Hoffmann, P., Holmen, O., Houwing-Duistermaat, J. J., Illig, T., Isaacs, A., James, A. L., Jeff, J., Johansen, B., Johansson, Å., Jolley, J., Juliusdottir, T., Junttila, J., Kho, A. N., Kinnunen, L., Klopp, N., Kocher, T., Kratzer, W., Lichtner, P., Lind, L., Lindström, J., Lobbens, S., Lorentzon, M., Lu, Y., Lyssenko, V., Magnusson, P. K. E., Mahajan, A., Maillard, M., McArdle, W. L., McKenzie, C. A., McLachlan, S., McLaren, P. J., Menni, C., Merger, S., Milani, L., Moayyeri, A., Monda, K. L., Morken, M. A., Müller, G., Müller-Nurasyid, M., Musk, A. W., Narisu, N., Nauck, M., Nolte, I. M., Nöthen, M. M., Oozageer, L., Pilz, S., Rayner, N. W., Renstrom, F., Robertson, N. R., Rose, L. M., Roussel, R., Sanna, S., Scharnagl, H., Scholtens, S., Schumacher, F. R., Schunkert, H., Scott, R. A., Sehmi, J., Seufferlein, T., Shi, J., Silventoinen, K., Smit, J. H., Smith, A. V., Smolonska, J., Stanton, A. V., Stirrups, K., Stott, D. J., Stringham, H. M., Sundström, J., Swertz, M. A., Syvänen, A-C., Tayo, B. O., Thorleifsson, G., Tyrer, J. P., van Dijk, S., van Schoor, N. M., van der Velde, N., van Heemst, D., van Oort, F. V. A., Vermeulen, S. H., Verweij, N., Vonk, J. M., Waite, L. L., Waldenberger, M., Wennauer, R., Wilkens, L. R., Willenborg, C., Wilsgaard, T., Wojczynski, M. K., Wong, A., Wright, A. F., Zhang, Q., Arveiler, D., Bakker, S. J. L., Beilby, J., Bergman, R. N., Bergmann, S., Biffar, R., Blangero, J., Boomsma, D. I., Bornstein, S. R., Bovet, P., Brambilla, P., Brown, M. J., Campbell, H., Caulfield, M. J., Chakravarti, A., Collins, R., Collins, F. S., Crawford, D. C., Cupples, L. A., Danesh, J., de Faire, U., den Ruijter, H. M., Erbel, R., Erdmann, J., Eriksson, J. G., Farrall, M., Ferrannini, E., Ferrières, J., Ford, I., Forouhi, N. G., Forrester, T., Gansevoort, R. T., Gejman, P. V., Gieger, C., Golay, A., Gottesman, O., Gudnason, V., Gyllensten, U., Haas, D. W., Hall, A. S., Harris, T. B., Hattersley, A. T., Heath, A. C., Hengstenberg, C., Hicks, A. A., Hindorff, L. A., Hingorani, A. D., Hofman, A., Hovingh, G. K., Humphries, S. E., Hunt, S. C., Hypponen, E., Jacobs, K. B., Jarvelin, M-R., Jousilahti, P., Jula, A. M., Kaprio, J., Kastelein, J. J. P., Kayser, M., Kee, F., Keinanen-Kiukaanniemi, S. M., Kiemeney, L. A., Kooner, J. S., Kooperberg, C., Koskinen, S., Kovacs, P., Kraja, A. T., Kumari, M., Kuusisto, J., Lakka, T. A., Langenberg, C., Le Marchand, L., Lehtimäki, T., Lupoli, S., Madden, P. A. F., Männistö, S., Manunta, P., Marette, A., Matise, T. C., McKnight, B., Meitinger, T., Moll, F. L., Montgomery, G. W., Morris, A. D., Morris, A. P., Murray, J. C., Nelis, M., Ohlsson, C., Oldehinkel, A. J., Ong, K. K., Ouwehand, W. H., Pasterkamp, G., Peters, A., Pramstaller, P. P., Price, J. F., Qi, L., Raitakari, O. T., Rankinen, T., Rao, D. C., Rice, T. K., Ritchie, M., Rudan, I., Salomaa, V., Samani, N. J., Saramies, J., Sarzynski, M. A., Schwarz, P. E. H., Sebert, S., Sever, P., Shuldiner, A. R., Sinisalo, J., Steinthorsdottir, V., Stolk, R. P., Tardif, J-C., Tönjes, A., Tremblay, A., Tremoli, E., Virtamo, J., Vohl, M-C., Amouyel, P., Asselbergs, F. W., Assimes, T. L., Bochud, M., Boehm, B. O., Boerwinkle, E., Bottinger, E. P., Bouchard, C., Cauchi, S., Chambers, J. C., Chanock, S. J., Cooper, R. S., de Bakker, P. I. W., Dedoussis, G., Ferrucci, L., Franks, P. W., Froguel, P., Groop, L. C., Haiman, C. A., Hamsten, A., Hayes, M. G., Hui, J., Hunter, D. J., Hveem, K., Jukema, J. W., Kaplan, R. C., Kivimaki, M., Kuh, D., Laakso, M., Liu, Y., Martin, N. G., März, W., Melbye, M., Moebus, S., Munroe, P. B., Njølstad, I., Oostra, B. A., Palmer, C. N. A., Pedersen, N. L., Perola, M., Pérusse, L., Peters, U., Powell, J. E., Power, C., Quertermous, T., Rauramaa, R., Reinmaa, E., Ridker, P. M., Rivadeneira, F., Rotter, J. I., Saaristo, T. E., Saleheen, D., Schlessinger, D., Slagboom, P. E., Snieder, H., Spector, T. D., Strauch, K., Stumvoll, M., Tuomilehto, J., Uusitupa, M., van der Harst, P., Völzke, H., Walker, M., Wareham, N. J., Watkins, H., Wichmann, H-E., Wilson, J. F., Zanen, P., Deloukas, P., Heid, I. M., Lindgren, C. M., Mohlke, K. L., Speliotes, E. K., Thorsteinsdottir, U., Barroso, I., Fox, C. S., North, K. E., Strachan, D. P., Beckmann, J. S., Berndt, S. I., Boehnke, M., Borecki, I. B., McCarthy, M. I., Metspalu, A., Stefansson, K., Uitterlinden, A. G., van Duijn, C. M., Franke, L., Willer, C. J., Price, A. L., Lettre, G., Loos, R. J. F., Weedon, M. N., Ingelsson, E., O'Connell, J. R., Abecasis, G. R., Chasman, D. I., Goddard, M. E., Visscher, P. M., Hirschhorn, J. N., Frayling, T. M., Electronic Medical Records and Genomics (eEMERGE) Consortium, MIGen Consortium, PAGE Consortium & LifeLines Cohort Study Nov 2014 In : Nature Genetics. 46, 11, p. 1173-1186 14 p.

    Research output: Contribution to journalArticle

  9. Genome-wide association analysis identifies six new loci associated with forced vital capacity

    Smith, B. H. & 159 others Loth, D. W., Artigas, M. S., Gharib, S. A., Wain, L. V., Franceschini, N., Koch, B., Pottinger, T. D., Smith, A. V., Duan, Q., Oldmeadow, C., Lee, M. K., Strachan, D. P., James, A. L., Huffman, J. E., Vitart, V., Ramasamy, A., Wareham, N. J., Kaprio, J., Wang, X-Q., Trochet, H., Kähönen, M., Flexeder, C., Albrecht, E., Lopez, L. M., de Jong, K., Thyagarajan, B., Alves, A. C., Enroth, S., Omenaas, E., Joshi, P. K., Fall, T., Viñuela, A., Launer, L. J., Loehr, L. R., Fornage, M., Li, G., Wilk, J. B., Tang, W., Manichaikul, A., Lahousse, L., Harris, T. B., North, K. E., Rudnicka, A. R., Hui, J., Gu, X., Lumley, T., Wright, A. F., Hastie, N. D., Campbell, S., Kumar, R., Pin, I., Scott, R. A., Pietiläinen, K. H., Surakka, I., Liu, Y., Holliday, E. G., Schulz, H., Heinrich, J., Davies, G., Vonk, J. M., Wojczynski, M., Pouta, A., Johansson, A., Wild, S. H., Ingelsson, E., Rivadeneira, F., Völzke, H., Hysi, P. G., Eiriksdottir, G., Morrison, A. C., Rotter, J. I., Gao, W., Postma, D. S., White, W. B., Rich, S. S., Hofman, A., Aspelund, T., Couper, D., Smith, L. J., Psaty, B. M., Lohman, K., Burchard, E. G., Uitterlinden, A. G., Garcia, M., Joubert, B. R., McArdle, W. L., Musk, A. B., Hansel, N., Heckbert, S. R., Zgaga, L., van Meurs, J. B. J., Navarro, P., Rudan, I., Oh, Y-M., Redline, S., Jarvis, D. L., Zhao, J. H., Rantanen, T., O'Connor, G. T., Ripatti, S., Scott, R. J., Karrasch, S., Grallert, H., Gaddis, N. C., Starr, J. M., Wijmenga, C., Minster, R. L., Lederer, D. J., Pekkanen, J., Gyllensten, U., Campbell, H., Morris, A. P., Gläser, S., Hammond, C. J., Burkart, K. M., Beilby, J., Kritchevsky, S. B., Gudnason, V., Hancock, D. B., Williams, O. D., Polasek, O., Zemunik, T., Kolcic, I., Petrini, M. F., Wjst, M., Kim, W. J., Porteous, D. J., Generation Scotland, Viljanen, A., Heliövaara, M., Attia, J. R., Sayers, I., Hampel, R., Gieger, C., Deary, I. J., Boezen, H. M., Newman, A., Jarvelin, M-R., Wilson, J. F., Lind, L., Stricker, B. H., Teumer, A., Spector, T. D., Melén, E., Peters, M. J., Lange, L. A., Barr, R. G., Bracke, K. R., Verhamme, F. M., Sung, J., Hiemstra, P. S., Cassano, P. A., Sood, A., Hayward, C., Dupuis, J., Hall, I. P., Brusselle, G. G., Tobin, M. D. & London, S. J. Jul 2014 In : Nature Genetics. 46, 7, p. 669-677 9 p.

    Research output: Contribution to journalArticle

  10. Mutations in the DNA methyltransferase gene DNMT3A cause an overgrowth syndrome with intellectual disability

    Tatton-Brown, K. , Seal, S. , Ruark, E. , Harmer, J. , Ramsay, E. , del Vecchio Duarte, S. , Zachariou, A. , Hanks, S. , O'Brien, E. , Aksglaede, L. , Baralle, D. , Dabir, T. , Gener, B. , Goudie, D. , Homfray, T. , Kumar, A. , Pilz, D. T. , Selicorni, A. , Temple, I. K. & 5 others Van Maldergem, L., Yachelevich, N., Childhood Overgrowth Consortium, van Montfort, R. & Rahman, N. Apr 2014 In : Nature Genetics. 46, 4, p. 385-388 4 p.

    Research output: Contribution to journalArticle

Library & Learning Centre

Contact | Accessibility | Policy